当前市场上标签存在的主要问题
就目前来说，---上的标签依旧存在一些问题，主要集中在以下几个方面：
1） 无登记证或wei造假登记证以及---他人登记证。此类违fa行普遍存在于一些小公司（小作坊）；
2） 擅自更改商品名。很多企业抓住旧<办法>的法律漏洞做文章，为了节约成本，一证多用。理论上在新<办法>实施后（名称应当与登记证的名称一致）会得到相应---；
3） 标签标注内容及格式不规范。此类问题为普及，名称、有效成分、日期、联系方式、类别标注、颜色标志带、毒性标识、文字大小等有错误；
4） 夸大性能宣传、扩大使用范围和---对象，扬州---厂家，进而误导消费者。
正是因为上述一系列问题的存在，我国在不断完善现有---制度的同时，还加大了---力度，并建立了标签快速查询平台（---），同时也在积极地建设---信息共享平台。可以预见的是，---，我国---对于标签的---将会愈加严格正规。
---作为一种好的氧化剂，在生活的方方面面都有着广泛的应用，其中在医院方面，除了用于医院设施的消毒灭菌之外，在口腔也有着---的应用，主要应用是配制成---溶液，作为髓室根管冲洗剂，---与洗必泰在---上的结合应用---提高了清洁效率，---是根管冲洗中好的冲洗液，具有溶解清创、润滑以及破坏微生物的作用。加热后的---效果会---增加，5.25%的---冲洗效果大于2.5%的
echa在具体筛选svhc时，主要分为以下三个步骤：
欧洲委yuan会或欧盟---向echa正式递交将某一个化学物质列为svhc的提案；
echa在收到提案后，将其公布在网站上，接受公众评议60~90天；
如果该物质确实具有表1所示一项或多项危害，则echa会将其正式列为svhc。
对于新加入的svhc，echa还会启动另一项评估程序——授权（authorization）。echa会委托guan方或第三方实验室，泰州---，对该物质在欧盟境内的生产、进口、使用、排放以及替代使用情况进行quan面分析---，并形成技术报告。
根据技术报告反馈的实际情况，echa会进行quan面评估，结合该物质的危害、在欧盟境内的使用量以及使用范围，决定是否优先向欧委会---，将该svhc加入到reach法规附件xiv的授权清单中。echa会事先草拟一份提案，并接受公众评议3个月，然后再形成终提案递交欧委会。根据echa的工作要求，每两年至少提交1项授权提案，其中份授权提案于2009年1月14日发布。
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