小包装标签有新的解决方案
(1)首页
标签首页是折叠标签在包装表面外层展示的部分,---,也是化学品使用者在接触包装时,第yi眼能看到关于化学品危害的部分。根据ghs制度的建议,标签首页至少包括:产品标识、象形图、信号词和供应商标识,类似于我国gb15258中的简化标签。同时需要在标签首页有标识,合肥食品级---cma,以提示该标签属于折叠标签,可打开折叠部分查看详细信息。
(2)折叠部分
折叠部分可以展示:产品标识(包括对危害分类有贡献的组分信息)、信号词、危险说明、防范说明以及其他信息(例如,苏州食品级---cma,使用指南)。如果标签有多种语言,则需包括各个的邮编或代码。
(3)尾页
尾页是折叠标签直接与包装接触的部分,至少包括产品标识、象形图、信号词以及供应商标识。
kkdik法规应对建议
对于与土耳其有贸易来往的化学品企业,江苏食品级---cma,建议及时了解土耳其reach的相关要求,提前做好以下几个方面的准备:
(1),明确出口产品是否受kkdik法规---;
(2),如果无法豁免,要明确自身的合规义务;
(3),根据以往贸易吨位,估算产品的注册吨位级别,并提前做好预注册准备;
(4),如果在土耳其境内没有法人,需要指ding唯yi代表帮助企业履行kkdik法规下的一切义务;
(5),及时对照---ghs的要求,更新产品的sds,语言要用土耳其语;
(6),明确产品中的化学物质是否列入附件14授权清单和附件17---使用清单。
echa在具体筛选svhc时,主要分为以下三个步骤:
欧洲委yuan会或欧盟---向echa正式递交将某一个化学物质列为svhc的提案;
echa在收到提案后,将其公布在网站上,接受公众评议60~90天;
如果该物质确实具有表1所示一项或多项危害,则echa会将其正式列为svhc。
对于新加入的svhc,echa还会启动另一项评估程序——授权(authorization)。echa会委托guan方或第三方实验室,对该物质在欧盟境内的生产、进口、使用、排放以及替代使用情况进行quan面分析---,并形成技术报告。
根据技术报告反馈的实际情况,echa会进行quan面评估,结合该物质的危害、在欧盟境内的使用量以及使用范围,决定是否优先向欧委会---,将该svhc加入到reach法规附件xiv的授权清单中。echa会事先草拟一份提案,并接受公众评议3个月,然后再形成终提案递交欧委会。根据echa的工作要求,每两年至少提交1项授权提案,其中份授权提案于2009年1月14日发布。
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